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Mantenimiento del estado validado (MEV) y verificación continua del proceso

10 y 11 de Diciembre / 14 h (9:00 - 17:00) - ONLINE

Objetivos:
  • Tendrá un panorama de los requisitos del Mantenimiento del Estado Validado (MEV).
  • Conocerá la información necesaria que debe contener el reporte del MEV de acuerdo a la NOM-059.
  • Relacionará el MEV con la Revisión Anual del Producto (RAP)

Temario:

1. Introducción
1.1. Objetivo de la tercera etapa de la validación
1.2. Mantenimiento del estado validado
1.3. Evaluación del desempeño del proceso


2. Relación con el sistema de gestión de calidad
2.1. Quejas relacionadas al proceso y al producto
2.2. Reportes de producto no conforme
2.3. Reportes de desviación
2.4. Variación en los rendimientos
2.5. Revisión de los expedientes de los lotes
2.6. Registros de recepción de los insumos
2.7. Reportes de eventos adversos


3. Calificación 
3.1. Instalaciones
3.2. Equipos
3.3. Sistemas


4. Validación
4.1. Métodos
4.2. Procesos

5. Cómo entender el mantenimiento del estado validado
5.1. Sistemas de control que detecten los cambios en la variabilidad de los procesos
 Datos a colectar
 Frecuencias de colección
 Cálculos
 Interpretación de los resultados obtenidos
5.2. Acciones que de ellos se deriven


6. Control estadístico del proceso
6.1. Gráficas de control
6.2. Capacidad del proceso


7. Sistema de acciones correctivas y preventivas
7.1. Identificación de datos atípicos
7.2. Análisis de causa raíz
7.3. Acciones
7.4. Verificación de la efectividad

8. Procedimiento para llevar al cabo el MEV
8.1. Mapeo del proceso
8.2. Elementos del procedimiento
 Colección de información y datos
 Revisión y análisis de información y datos
 Estado del proceso
 Definición de sistemas de control y alertas


9. Programas del MEV
9.1. Equipos
9.2. Áreas
9.3. Procesos
9.4. Sistemas


10. Programas de mantenimiento
10.1. Equipos
10.2. Áreas
10.3. Sistemas críticos
10.4. Calibraciones


11. Ejemplos de formatos de reporte
11.1. Equipos
11.2. Áreas
11.3. Procesos
11.4. Sistemas críticos

 

Instructor:
QFI. Juan Carlos Moreno Castillo:

Más de 25 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.

Ubicación del evento:

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¿Cómo me inscribo?

Lámanos haciendo clic aquí: Cel 55 47 81 05 05
Envíanos un correo a: pedro.valadez@consufarma.com

El curso incluye:

  • Duración: 14 h (9:00 - 17:00)
  • Recepción de dudas por parte de los asistentes previo al inicio del curso.
  • Material (Impreso en Cursos Presenciales) incluyendo ejercicios
  • Diploma de participación
  • Examen a solicitud del participante
  • Comida (para cursos de 7 o más horas, Cursos Presenciales)
  • Servicio de café durante todo el evento (Cursos Presenciales)
  • Lugar para estacionar su auto (Cursos Presenciales)

  • Inversión:

    Pago por empresa $6,500.00 + IVA
    Pago personal: Pregunta por nuestro precio especial y opción a 3 meses sin intereses