Ampliará sus conocimientos sobre operaciones unitarias farmacéuticas.
Aprenderá a establecer los parámetros de proceso críticos para la fabricación de las diferentes formas farmacéuticas.
Mejorará el cumplimiento de los atributos de calidad de las formas farmacéuticas desarrolladas.
Temario
1. Introducción a la tecnología farmacéutica 2. Requerimientos de usuario 2.1. ¿Qué son y su utilidad en la definición del producto? 2.2. Clasificación 2.3. Definición del producto
3. Factibilidad tecnológica 3.1. Aspectos críticos 3.2. Estrategias de control 3.3. Atributos críticos 3.4. Variación y su impacto 3.5. Componentes del medicamento
4. Operaciones Unitarias para Sólidos 4.1. Mezclado 4.2. Molienda 4.3. Secado 4.4. Compresión y consolidación de polvos 4.5. Granulación 4.6. Reología
5. Operaciones Unitarias para Líquidos 5.1. Mecanismos de mezclado 5.2. Solubilización 5.3. Disolución intrínseca 5.4. Clarificación y filtración 5.5. Esterilización 5.6. Osmolaridad
6. Operaciones Unitarias para Semi-Sólidos 6.1. Principios químicos para emulsiones y suspensiones 6.2. Mecanismos de dispersión 6.3. Fluidos Newtonianos 6.4. Fluidos No-Newtonianos
7. Estudios de preformulación 7.1. ¿Qué es la preformulación? 7.2. Evaluación de los materiales 7.3. Compatibilidad 7.4. Degradaciones forzadas
8. Formas farmacéuticas sólidas 8.1. Tabletas 8.2. Cápsulas de gelatina dura 8.3. Cápsulas de gelatina blanda 8.4. Polvos y granulados
9. Formas farmacéuticas líquidas 9.1. Soluciones 9.2. Jarabes 9.3. Gotas 9.4. Polvos para reconstituir 9.5. Sistemas de conservación
Antimicrobianos
Antioxidantes
Amoriguadores (Buffers)
10. Formas farmacéuticas semi-sólidas 10.1. Suspensiones
Fenómenos interfaciales
Humectación
Propiedades cinéticas
Propiedades eléctricas
10.2. Emulsiones
Tipos de emulsiones
Elección de la fase oleosa
Mecanismos de estabilización
10.3. Ungüentos y pomadas 10.4. Nanopartículas 10.5. Liposomas 10.6. Microencapsulación
11. Interacciones de los excipientes 11.1. Clasificación 11.2. Compatibilidad química 11.3. Compatibilidad física 11.4. Reacciones adversas
Ejemplos y casos prácticos.
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Instructor
QFI. Juan Carlos Moreno Castillo
Más de 25 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.
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