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Validación de Procesos de Producción y Acondicionamiento

2 y 3 de Diciembre / 14 h (9:00 - 17:00) - ONLINE

Objetivos:
  • Conocerá los requisitos regulatorios antes y durante la validación de procesos farmacéuticos.
  • Entenderá la relación y la interacción de las 3 etapas de la validación de procesos.
  • Elaborará protocolos de validación del proceso que consideren todos los aspectos previos a la
  • validación del proceso (personal, instalaciones, servicios, equipos, calibraciones, métodos, entre otros).

Temario:

1. Introducción
1.1. Definiciones
1.2. Validación del proceso y la calidad del producto
1.3. Estrategia de la validación del proceso
1.4. Relación entre validación y calificación

2. Requisitos regulatorios para la validación de procesos
2.1. ¿Qué se considera un producto adulterado?
2.2. CFR 21, partes 210 y 
211 (bases para la validación del proceso)
2.3. Especificaciones en proceso como un aspecto de la validación del proceso

3. Documentación
3.1. Conocimiento accesible y comprensible
3.2. Grado y tipo de documentación requerida


4. Consideraciones para la validación del proceso
4.1. El alcance y la magnitud de la calificación y validación basadas en la gestión de riesgos.
4.2. Estadística: evidencia que el proceso, sistema u otro aspecto esté validado.
4.3. Diseño del proceso

  •  Construir y documentar el conocimiento y entendimiento del proceso
  •  Establecer una estrategia para el control del proceso

4.4. Calificación del proceso

  •  Diseño de las instalaciones
  •  Calificación de servicios y equipos
  •  Calificación del desempeño
  •  Protocolo, ejecución y reporte

4.5. Verificación continua del proceso

5. Metodología analítica
5.1. Exactitud y precisión de las técnicas de medición
5.2. Garantizar la función adecuada del equipo de laboratorio.
5.3. Caracterización del proceso y/o producto.


6. Calificación
6.1. Especificaciones de requerimientos de usuario
6.2. Pruebas de aceptación de fábrica (FAT)
6.3. Pruebas de aceptación en sitio (SAT)

7. Sistema de gestión de calidad
7.1. Gestión de los cambios
7.2. Gestión de las desviaciones

8. Calibración y verificación
8.1. Parte de la calificación de instalación
8.2. Programa de calibración

  •  Estándares de calibración y límites
  •  Responsables
  •  Intervalos de calibración
  •  Registros
  •  Acciones

 

9. Protocolo de calificación de desempeño del proceso
9.1. Condiciones de fabricación
9.2. Recolección de datos
9.3. Pruebas y criterios de aceptación
9.4. Plan de muestreo
9.5. Criterios e indicadores de desempeño del proceso
9.6. Diseño de las instalaciones y calificación de los servicios
9.7. Estatus de la validación de los métodos analíticos

Ejemplos y casos prácticos.

Instructor:
QFI. Juan Carlos Moreno Castillo:

Más de 25 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.

Ubicación del evento:

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¿Cómo me inscribo?

Lámanos haciendo clic aquí: Cel 55 47 81 05 05
Envíanos un correo a: pedro.valadez@consufarma.com

El curso incluye:

  • Duración: 14 h (9:00 - 17:00)
  • Recepción de dudas por parte de los asistentes previo al inicio del curso.
  • Material (Impreso en Cursos Presenciales) incluyendo ejercicios
  • Diploma de participación
  • Examen a solicitud del participante
  • Comida (para cursos de 7 o más horas, Cursos Presenciales)
  • Servicio de café durante todo el evento (Cursos Presenciales)
  • Lugar para estacionar su auto (Cursos Presenciales)

  • Inversión:

    Pago por empresa $6,500.00 + IVA
    Pago personal: Pregunta por nuestro precio especial y opción a 3 meses sin intereses